Théo tem 8 anos e vive em São Carlos. É uma criança doce, companheira e de sorriso encantador. Também é forte e corajoso — características que carrega desde cedo ao conviver com autismo e TDAH. Agora, ele enfrenta um novo e ainda mais difícil desafio: Théo foi diagnosticado com Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), uma doença rara, progressiva e degenerativa que afeta todos os músculos do corpo.
A DMD não tem cura, mas há tratamentos que podem retardar o avanço da doença e preservar os movimentos por mais tempo. No entanto, o custo é extremamente alto. Só com medicações, a família gasta cerca de R$ 10 mil por mês. Uma das terapias mais promissoras, a vacina Elevidys, chega a custar R$ 17 milhões — um valor fora da realidade para a maioria das famílias brasileiras.
Mesmo com plano de saúde, o processo para acessar medicamentos pelo SUS é lento. O tempo, porém, é decisivo. Por isso, a mãe de Théo, Marcela Cristina, iniciou uma campanha de arrecadação para custear o tratamento e dar ao filho a chance de continuar lutando com dignidade.
A mobilização acontece também por meio da página oficial da campanha no Instagram: @todospelotheo. Por lá, é possível acompanhar a rotina do menino e os detalhes da arrecadação.
A família pede o apoio de toda a população. Qualquer contribuição faz diferença — seja financeira ou compartilhando a história. Que Théo não esteja sozinho nessa batalha.
Para doações e informações:
Marcela Cristina Francisco – (16) 99187-3116
PIX: 312.590.118-95 (CPF – Marcela Cristina)