O Ministério da Saúde anunciou nesta segunda-feira (8) a suspensão temporária da aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. A decisão foi tomada após o registro de eventos adversos considerados incomuns em pessoas que receberam o imunizante e será mantida até a conclusão de novas análises conduzidas por especialistas.
Segundo a pasta, mais de 500 mil doses da vacina já haviam sido aplicadas no país desde sua incorporação ao Sistema Único de Saúde (SUS). Durante o monitoramento realizado pelos órgãos de vigilância, foram identificados 42 casos de pacientes que apresentaram sintomas mais graves após a vacinação. Desses, três necessitaram de internação hospitalar e dois evoluíram para óbito.
As autoridades de saúde ressaltam que, até o momento, não há comprovação de que os casos tenham sido causados diretamente pela vacina. A suspensão foi adotada como medida preventiva para permitir uma investigação mais aprofundada sobre os episódios registrados.
A análise será conduzida por especialistas do Ministério da Saúde, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e do Instituto Butantan. O objetivo é verificar possíveis fatores de risco, condições de saúde pré-existentes, histórico clínico dos pacientes e outras circunstâncias que possam ter contribuído para os quadros observados.
O governo federal reforçou que a decisão não coloca em dúvida a eficácia do imunizante nem os benefícios já obtidos pelas pessoas vacinadas. A medida busca ampliar a segurança do processo de imunização enquanto os estudos são concluídos.
A suspensão afeta exclusivamente a vacina produzida pelo Instituto Butantan. A aplicação da vacina Qdenga, fabricada por outro laboratório e também utilizada pelo SUS, segue normalmente.
O Ministério da Saúde informou ainda que pessoas vacinadas recentemente serão acompanhadas de forma mais próxima pelas equipes de vigilância. A orientação é procurar atendimento médico caso surjam sintomas como febre persistente, dores abdominais intensas, vômitos frequentes, sangramentos, tonturas, sinais de desidratação ou qualquer agravamento do estado de saúde.
A vacina do Butantan vinha sendo utilizada em projetos-piloto e campanhas específicas em municípios selecionados, além de ações voltadas a profissionais da saúde. A expectativa agora é que os resultados das investigações indiquem se a imunização poderá ser retomada ou se novas medidas serão necessárias.