A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão imediata da venda, distribuição e uso de um lote do medicamento Paramol 750 mg, à base de paracetamol, após identificar problemas de qualidade no produto.
A decisão foi publicada no Diário Oficial da União e envolve o lote 114053, da apresentação com 200 comprimidos, fabricado pela empresa Belfar.
Segundo a Anvisa, foram encontrados comprimidos com sujeira e sinais de contaminação por bolor (mofo), o que motivou o recolhimento de todas as unidades pertencentes ao lote.
O Paramol é um medicamento amplamente utilizado no tratamento da febre e no alívio de dores leves e moderadas. Por isso, a agência orienta que os consumidores verifiquem o número do lote na embalagem e, caso possuam o produto afetado, interrompam imediatamente o uso.
Além disso, a Anvisa recomenda que os consumidores procurem um médico ou farmacêutico para receber orientações e realizar a substituição segura do medicamento.
Em nota, a Belfar informou que o problema está restrito ao lote identificado pela agência e não compromete os demais produtos da marca. A empresa afirmou ainda que está colaborando com as autoridades sanitárias para realizar o recolhimento das unidades afetadas.
A Anvisa reforça que qualquer suspeita de reação adversa ou irregularidade relacionada ao medicamento deve ser comunicada aos canais oficiais de vigilância sanitária.